
CESIF

Curso de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs
期间
1 Years
语言
西班牙语
步伐
全职
报名截止日期
请求申请截止日期
最早开始日期
Sep 2025
学费
索取学费
学习形式
远程教育
招生
课程
- 注册简介
- 注册档案
- 注册程序类型
- 其他监管活动
- 其他法律依据
工作机会
药品注册和监管事务在线专业专家课程旨在最大限度地培养学生在国际制药公司注册/监管事务部门相关的理论和实践专业领域的专业技能和能力。
活动部门包括:
- 制药实验室。
- 卫生部门咨询。
- 保健品企业。
开发的功能领域包括:
- 记录。
- 验证/重新验证。
- 监管事务。